阿斯利康/默克的PARP药物Lynparza延长了转移性去势抵抗性癌男性的生存期

阿斯利康（AstraZeneca）和安德森美国公司（Merck）周五年初，在同源整合复原（HRR）基因突变中的BRCA1/2或ATM基因突变的转移性去势抵抗性癌（mCRPC）男性症状中的，PARP药物Lynparza（olaparib）与原先激素外科手术相比，在相比之下肉食动物（OS）全面性辨识出显着且临床上有意义的加强。两家美国公司在8月初调查结果说，PROfound III期试验超过了显着加强放射学无进展肉食动物期（rPFS）的主要终点。

阿斯利康学研发继续执行继续执行长Jose'Baselga表示："转移去势抵抗性癌的相比之下肉食动物基本上极其低。我们对Lynparza的这些结果感到极其舒服，正在与监管机构共同将这种药物尽快应用于症状。"

在去年的欧洲药理学该协会（ESMO）大会的分析表明，Lynparza将疾病进展或死亡者风险提高66％，而在HRR基因突变的相比之下症状人群中的，PARP药物将疾病进展或死亡者风险提高51％。

阿斯利康和安德森美国公司也正在III期PROpel临床实验中的，评估Lynparza联合ZYTIGA与单用ZYTIGA梯队外科手术mCRPC症状的商业价值。今年早些时候，阿斯利康调查结果了Lynparza在2019年第四季度销售额下降68％，超过3.51亿美元。

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