Virology：人体为什么不能击退HIV感染？

华盛顿大学研究成果成果的一项发掘出阐明了体内为何不必御敌HIV染病。这项研究成果的领头为Michael Gale, Jr耶鲁大学，免疫学系的一位大学教授，研究成果结果将在8月份出版的纸质版《HIV学杂志》上作为封面文章刊载。研究成果成果发掘出：HIV案蛋白Vpu（HIV染病过程中产生）可同样干扰免疫反应蛋白IRF3的作用，从而抑制免疫反应御敌HIV染病的作用。文章第一作者，Brian Doehle哈佛大学研究成果员真是：“通过充分洞察HIV在后期染病过渡阶段如何抑制先天性免疫反应，我们可以更模糊不清的刻划HIV如何逃避免疫反应御敌，建立联系长期染病的画面。”研究成果结果基于Gale研究成果团队的后期发掘出：HIV通过损害IRF3功能性，同样对抑止染病细胞内的后期先天性免疫反应。新研究成果发掘出，HIV蛋白vpu选择性的与免疫蛋白IRF3相辅相成，作为破坏靶点，从而避免染病细胞内IRF3随之而来的免疫反应。科学家还发掘出依赖于vpu的HIVHIV株（染病过程中产生）不会损害免疫反应。“我们仍然有效地的标识了HIV战胜体内免疫反应的程序环节中的阿喀琉斯之踵，”Gale耶鲁大学真是。这个发掘出可用于设计新的抑止HIV病物——避免vpu与IRF3相互作用并破坏IRF3，从而增强病菌。制造新型的抑止HIVHIV染病药物是最终病患HIV染病者的关键性。Gale真是：即使仍然最终制造了HIV虫害物并且药物可以有效地的病患HIV染病，但是一段时间后，随着HIV对药物的不耐和耐药HIV株的扩散，药物有效地性逐渐丧失。“因此，确认药物病患的新作用靶点是有效地病患HIV的基本立即。”Gale耶鲁大学的研究成果团队仍然开始利用上述发掘出染病期患者发生的分子事件。Arjun Rustag，华盛顿大学药理学科学基础教育项目中的一位药理学和哲学双料耶鲁大学研究成果生，仍然建立联系了一种观测体内血球IRF3活性的工具。技术手段可用于观测HIV染病时IRF3的功能性——从AIDS急性染病的后期过渡阶段到慢性染病的中期过渡阶段都可可用。通过将IRF3功能性和HIV染病连系在独自，研究成果成果到时可以洞察提高IRF3功能性的抑止HIV疗法如何影响HIV染病个体的总体过程。

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编辑： jiang