睾丸激素类药物因潜在心脏病不确定性被FDA限制使用

美国食品和用药管理局已承诺荷尔蒙类处方用药生产商原有其厂商的标签，暗示其厂商仅被批准后使用特定照护条件的男性，另外这样一来增加心脏病发烧和中风的危险性。

偏高素质睾丸激素的处方用药（“偏高T”用药）在过去十年中数量暴增，主要的原因是随着成年人增长人们的荷尔蒙素质大大下降。

FDA透露，在2009年和2013年中，达规范荷尔蒙指标的男性人数跳涨有约75%，至230万，分之一70%的患儿是40岁至64岁彼此之间。

3月4日的规范承诺对于正要卖出的厂商使用成年人相关睾丸激素素质偏高的美国公司是一种允许。

该政府部门发布的规范主要是来源于独立咨询小组的建言，他们在九月投票支持者允许这类用药使用特点照护条件的男性，如帕金森氏症传染病或等损害睾丸机能的传染病。

FDA还批准后承诺生产以外皮肤贴剂、溶液剂、肌内用药和局部凝胶的生物科技商对其厂商进行研究，以确定是否有提高心血管传染病的危险性。

月内加拿大人卫生监管政府部门提出了相似的警告，这些用药可能会引来轻微甚至伤及一个人的心血管问题。

艾伯维美国公司的AndroGel是此类用药中用到最广泛的厂商之一，在2014年的卖出额达到9.34亿美元。其他厂商以外Endo的Testim和礼来美国公司的Axiron。

一些生物科技美国公司，以外安塔尔生物科技美国公司，Repros照护美国公司和Lipocine美国公司，目前正要联合开发自己的偏高T用药。

月内，该政府部门规范，生产商必须提供以外有关血管中血栓危险性在内的警告。

睾丸激素素质偏高的症状以外消退，关节质量降偏高，疲劳和抑郁症。

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编辑： drugs001